青海玉树关节类中药制剂消/健字号文号认证备案申报 免费咨询

更新:2024-06-23 07:55 浏览:0次
发布企业
山东杰东医疗器械有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
18
主体名称:
山东省杰东医疗器械有限公司
组织机构代码:
91370829MA3UAQY87D
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报价方式
按实际订单报价为准
规格
"可按客户要求定制
加工方式
定制贴牌, oem贴牌加工,建厂
关键词
字号产品如何进行备案
所在地
济宁市嘉祥县万张街道康庄村西
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产品详细介绍

泥灸、姜膏、热敷膏、泥疗膏、疼痛膏、蜡泥、外敷产品OEM贴牌代加工、全国接单 泥灸、姜膏、热敷膏、泥疗膏、疼痛膏、蜡泥、外敷产品等都是一些用于外敷的产品,随着人们对生活品质的要求不断提升,这些产品也越来越受欢迎。作为一家的OEM贴牌代加工公司,我们可以提供全国性的服务,为客户量身定制类型的外敷产品。 其中比较热门的外敷产品有三种:热敷膏、疼痛膏和普通的外敷产品。 热敷膏是通过涂抹后能够产生热感作用,达到舒缓肌肉、放松身体的效果。热敷膏一般含有辣椒素成分,并加入一些成分,可以有助干改善血液循环、和消除疲劳。使用时,将膏体均匀地涂抹在需要热敷的部位,等待一段时间后即可感受到热感效果。 疼痛膏是一种用干的外敷产品,它的主要成分也是含有辣椒素。经过反复试验,这种成分已经被证明能够末梢,促进血液循环,从而。与热敷膏相比,疼痛膏在使用上要更加方便,只需将膏体直接涂抹在需要的部位即可。 普通的外敷产品通常是以多种植物为基础,添加了一些治果比较显着的草药或者者精华。这类产品可以起到舒缓肌肉、改善血液循环、促进皮肤细胞的再生和愈合等作用。使用时,直接涂抹在需要的部位即可。 以上三种外敷产品被广泛应用于医药和美容护肤领域,具有用途广泛的特点。我们公司拥用有丰富的生产经验和的原材料,可以为客户提供量、可靠性的OEM贴牌代加工服务。我们将会以售前调研、售后服务和产品质量,为客户带来美好的的体验。如果您对我们的产品有需求或者有其他的问题,请随时与我们联系。
二类械字号和一类械字号区别是什么?I 械字号一类一般主要是由市食品药品监督管理局审批, 械字号二类一般主要是由省食品药品监督管理局审批。 一类风险程度低,实行常规管理可以保证其安全,有效的医疗器械,第二类具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全,有效的医疗器械。 二类械字号和一类械字号的区别 械字号一类是指,通过常规管理足以保证其安全性,有效性的医疗器械或保健作用的膏药,由市药监局负责审批备案,通过当地的药监局网站可以查询。械字号第二类是指,对其安全性,由省药监局负责审批备案,通过省药监局网站可以查询。 一类的医疗器械不需备案就可以销售,也比较安全,二类医疗器械需要备案才可以销售,相对一类安全性会低点,有效性应当加以控制的医疗器械或保健作用的膏药。
字号产品如何进行备案
消毒产品生产企业卫生许可证难办吗? 难度是相对的,对大多数新办企业来说,由于对手续、制度、文件、法律条文、标准、检验等的不熟悉,容易走弯路,尤其是车间布局设计,一旦设计不合理,将产生很大的整改费用! 尚好企业管理有限公司拥有由从事生产许可证十四年经验的老师及多位经验丰富的咨询师组成的咨询团队,为客户提供从厂房选址、设计布局、指导装修、编写资料一直到的全程服务,一次通过率近!
字号产品如何进行备案
为什么申请消字号 消毒产品的分类比较多,而但凡是消毒产品要在市场上销售,就必须要申请批准文号,我们行业简称为:消字号, 或者消毒产品批文,消毒产品批号,消毒产品执行标准号等等。在审批的流程上跟食字号比较类似,也是先要针对产品进行审核,产品配方的合理、合规性通过审核,找个消毒产品生产企业进行生产。终的产品的包装上,需标示:消毒产品执行标准号、消毒产品生产厂家的卫生许可证号、公司名称、地址、受托方的名称、地址。以及其他的商标、抑制微生物类别等。
字号产品如何进行备案
全国消毒产品网上备案信息服务平台网址:https://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage/login?type=comp 使用这个网站查询可能会遇到如下几个问题: 01 能查到 查到了,那就没什么好说的了! 02 不能查到 我相信90%的消你都查不到。 那么查不到的产品是不是就是不合法的。:不一定。 为此我专门查询了一家消生产厂家的产品备案情况,嗯.......一个也没查到,但是我很清楚他们生产了很多消,而且他们也很正规。why?因为监管他们的门没有连入这个网站,当地的门只是进行线下审核纸质资料。 消的管理办法是由各地市县级门监管。一些地方的县级门都没有连入这个网站。所以你肯定查不到的。生产厂家只需要到当地的监管部门提交纸质资料即可。如果你要追根溯源,那么就要查这个厂家的地址,找到监管的门,去询问当地的门。如果消是委托生产的,理论上责任单位是委托方,也有可能是由委托方在委托方当地的监管部门进行备案的。 03 页面无法显示 游览器的问题。解决办法:换个浏览器试试,或者复制链接,发到微信中,点击打开。我发现用微信的方式不卡顿,查询显示完整。 网络的问题。解决办法:检查网络。 服务器的问题。解决办法:等!等恢复! 04 显示不全 浏览器的问题。解决办法:换个浏览器试试,或者复制链接,发到微信中,点击打开。我发现用微信的方式不卡顿,查询显示完整。 服务器的问题。解决办法:等!等恢复! 05 页面无法下移 浏览器的问题。解决办法:换个浏览器试试,或者复制链接,发到微信中,点击打开。我发现用微信的方式不卡顿,查询显示完整。 服务器的问题。解决办法:等!等恢复! 后问题来了,那么查不到,如何判定产品是否假冒伪劣呢? 看厂家,查询厂家的消字号证件是否有问题。 看检测报告,数据是否有消毒抑菌等功效。 基本上消字号目前对有杀灭效果的就是75%酒精和含氯消毒剂。这两种,生产简单,基本上作假。只是每家的原料来源可能有点区别。但是对消灭效果来说也没多大的影响。 免责声明 本文仅用于学习交流使用,部分图文来源于网络,如有侵权,联系。
什么是消字号?申报流程?和国药的区别? 什么是消字号 1.消字号 - 简介 消字号”产品指的是消毒产品,主要用于杀灭或传播媒介上的病原微生物,是为提高公共卫生质量而批准的一类产品。由省一级卫生主管部门审核批准,是经过门批准生产的,能宣传抗抑菌功能。消字号和消证字号,内涵是一致的,区别在于用法:消字号是消毒产品取得生产许可后约定俗成的统称,而消证字号是用在统一的文书格式里。 2.消字号 - 文号格式 消字号的批准文号的格式为:(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第××××号。按照规定消毒产品标签和说明书内容不得出现或暗示对疾病治果的宣传。 3.消字号 - 申报审批 程序 消字号产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审批即可。 1.国产消毒产品的申报程序 国产消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序。 2.进口消毒产品的申报程序 进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。 费用 报批过程中产品不需做药效及用药安全等实验,费用较低,在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。 具体的收费要求如下: 消毒产品审批的费用主要是依据《物价局财政部关于发布中央管理的卫生系统行政事业性收费项目及标准解析》可知,但是中间的其他审批流程费用需要依据不同的产品依据不同的收费标准。至于消毒产品的审批时间,卫消字的审批是由卫生监督中心审批,申请人提交相关的申请资料后会在五个工作日内决定是否受理,在七十个工作日内对其进行评审。 4.消字号 - 主要区别 消字号和国药准字号有着本质的差别: 1、国药准字号是真正具备的药品,而消字号仅属于卫生消毒用品范畴。 2、国药准字号以作用作为要目标,具有针对性功能,而消字号仅有消毒功能不具备治果。 3、准字号则专门由食品药品监督管理局审批,并且要经过药理、病理、毒测试和验证等一系列环节,在确保安全有效的情况下才可能批准,整个过程通常需要5-10年,费用也高达数百万甚至数千万元;而消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责,审批时间一个月,检测指标主要为作用,审批费用仅数千元。 4、二者在工艺方面的生产条件不同。 5.消字号 - 相关法规 由于消字号产品存在着安全隐患,于2005年5月下发了《关于消毒产品标签说明书管理规范》和《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》。文件规定自2006年1月1日起,新生产的眼部护理产品不得再以消字号销售。 6.消字号 - 提醒 认清产品 理性选择 。正由于消字号产品存在的安全隐患,于2005年5月便下发了《关于消毒产品标签说明书管理规范》和《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》。文件规定自2006年1月1日起,新生产的此类消字号眼部护理产品不得再销售。但在很多药店,消字号的产品仍然随处可见,这就要求有关部门更要加强监管,同时消费者购买时也要仔细留意产品的批准文号,不要轻易相信导购的。另外也建议消费者应注意清理家中小药箱,不要使用有关眼、鼻等重要部位的消字号产品。 3、带您了解消字号贴牌代加工 合作方式: 一、客户自带、包装材料,我方提供原料; 二、客户自带、包装材料,其余由我方提供(如原料、产品加工等); 三、其他方式,均可协商
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法定代表人刘万虎
注册资本1000
主营产品卫健委健字号、消字号、食字号、院内制剂、械字号、妆字号批号申报,贴牌加工,建净化厂房
经营范围一般项目:第一类医疗器械生产;医用包装材料制造;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;日用杂品制造;日用品销售;卫生用品和一次性使用医疗用品销售;个人卫生用品销售;标准化服务(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:卫生用品和一次性使用医疗用品生产;第二类医疗器械生产;医用口罩生产;医护人员防护用品生产(Ⅱ类医疗器械);保健食品生产;化妆品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)
公司简介杰东医疗器械占地面积超6000平方米,生产设备上百余台,可以满足医用退热凝胶、医用退热贴、穴位压力刺激贴、液体敷料、冷敷凝胶、医用冷敷贴、伤口护理软膏、医用无敏透气胶布等各种常见一类医疗器械产品代加工服务,同时提供食、消、健、妆字号批号申报,OEM贴牌加工。公司总部设在北京,公司自2007年成立以来,先后在郑州,上海,广州,南京,济南,吉林等地设有办理批号咨询服务机构和产品代加工(河南杰东药业有限 ...
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